Ravimite ja biotehnoloogia regulatsioon
Ühes maailma kõige rangemalt reguleeritud valdkonnas on iga detail oluline. Aitame farmaatsia-, biotehnoloogia- ja meditsiiniseadmete ettevõtteid igas etapis – alates kliiniliste uuringute lubadest ja hinnasüsteemidest kuni tooteturunduse, järelevalve ja eetilise koostööni tervishoiutöötajatega. Mõistame bioteaduste valdkonna kõrgeid panuseid ning aitame keerukust hallata õigusteenustega, mis on kohandatud iga ettevõtte teaduslikule sisule, strateegiale ja struktuurile.
LMG Life Sciences Awards 2025 EMEA auhindade jagamisel tunnustati meid tiitliga Aasta Advokaadibüroo Baltikumis, mis kinnitab meie mõju kogu sektoris. Samuti oleme järjepidevalt esile tõstetud oma töö eest farmaatsiaettevõtete ühinemiste ja omandamiste ning regulatiivse nõustamise vallas, mis tugevdab meie rolli usaldusväärse partnerina piirkonna kõige uuendusmeelsemate bioteaduste ettevõtete seas.
Meie lähenemine ühendab regulatiivse pädevuse intellektuaalomandi, kohtuvaidluste, riigihangete, konkurentsiõiguse, andmekaitse ja äriõiguse ekspertiisiga, pakkudes terviklikku õigusteenust kogu toote elutsükli vältel. Tegutseme ühise meeskonnana, et viia innovatsioone edasi, maandada riske ja tuua tooteid kiiremini turule, olgu teemaks intellektuaalomandi strateegiad, investorite ootuste kooskõlastamine või vastavusauditid.
Meie pädevusvaldkonnad
- Abi ravimite müügiloa saamisel ja suhtluses kohalike tervishoiuasutustega
- Õigusnõustamine kliiniliste uuringute, müügilubade ja korrektse märgistuse teemal
- Nõuanded patendikaitse ja geneeriliste ravimite konkurentsieelise osas
- Toetus hinnakujunduses, soodustuse saamisel ja turule sisenemisel
Selle valdkonna eksperdid
- Kõik inimesed
- Eesti
- Leedu
- Läti
Ükski ekspert ei vasta sinu valitud filtritele. Proovi oma kriteeriume kohandada, et näha olemasolevaid tulemusi.